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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

B cell

" in MCE Product Catalog:

960

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

21

荧光染料

22

生化试剂

62

多肽产品

6

MCE 试剂盒

54

抗体抑制剂

183

天然产物

221

重组蛋白

58

同位素标记物

33

抗体

5

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132300
    ZW4864

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864
  • HY-132300A
    ZW4864 free base

    		β-catenin Cancer
    ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为 0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。
    ZW4864 free base
  • HY-P3444
    CD31

    PECAM-1

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P3444A
    CD31 TFA

    PECAM-1 TFA

    		 SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1)，是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原，在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化，并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-143471
    PLK1/BRD4-IN-1

    		Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    PLK1/BRD4-IN-1 (9b) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BRD4 双重抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC50 值分别为 22 nM 和 109 nM。PLK1/BRD4-IN-1 诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis)，下调几种增殖相关癌基因的转录，并表现出良好的体内抗肿瘤活性。
    PLK1/BRD4-IN-1
  • HY-157398
    EGFR T790M/L858R-IN-3

    		EGFR Cancer
    EGFR T790M/L858R-IN-3 (compound B1) 是 EGFRL858R/T790M 抑制剂，其 IC50值为13 nM。EGFR T790M/L858R-IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性，其 IC50 值为0.087 μΜ。EGFR T790M/L858R-IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移，诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis)。
    EGFR T790M/L858R-IN-3
  • HY-117422
    CAY10410

    11-Oxo-prosta-5Z,12E,14Z-trien-1-oic acid

    		 PPAR Cancer
    9,10-二氢-15-脱氧-δ12,14-前列腺素J2 CAY10410 (11-Oxo-prosta-5Z) 是一种 15d-PGJ2 类似物，是一种有效的 PPARγ 激动剂。CAY10410 能够在不杀死 B 淋巴细胞的情况下激活人 B 细胞中的 PPARγ。
    CAY10410
  • HY-130220
    (±)5-HETE lactone

    		Others Inflammation/Immunology
    (±)5-HETE lactone 是 5-HETE 内酯的外消旋体。5-HETE lactone 是花生四烯酸经过一系列酶促反应生成的代谢产物，也是氧磷酶-1 (PON1) 的底物。5-HETE lactone 可以用于 B 细胞活化的研究。
    (±)5-HETE lactone
  • HY-P99024
    Glofitamab

    RO7082859

    		 CD20 Cancer
    Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，B 细胞上的CD20 为二价，T 细胞上的 CD3 为一价。Glofitamab 与恶性细胞上的 CD20 结合后，可导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可诱导复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的持久完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-125376
    PI3Kδ-IN-3

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。
    PI3Kδ-IN-3
  • HY-128403
    BTK inhibitor 8

    		Btk Inflammation/Immunology
    BTK inhibitor 8 (Compound 27) 是一种 Btk 抑制剂，其 IC50 为 0.11 nM。BTK inhibitor 8 抑制 hWB B 细胞活化的IC50 为 2 nM。
    BTK inhibitor 8
  • HY-123531
    JNJ 10329670

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    JNJ 10329670 是一种有效的选择性非共价组织蛋白酶 S 抑制剂，对人组织蛋白酶 S 的 Ki 值为 34 nM。JNJ 10329670 阻断 B 细胞和树突细胞中的不变链蛋白水解，以及抗原诱导的 T 细胞增殖。
    JNJ 10329670
  • HY-146081
    CD22 ligand-1

    		CD22 Cancer
    CD22 ligand-1 (compound 12) 是一种有效的选择性 CD22 配体，对 hCD22 和 MAG 的 KD 值分别为 0.335、30.7 µM。CD22 ligand-1 具有研究 B 细胞相关疾病的潜力。
    CD22 ligand-1
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-P99338
    Tisagenlecleucel

    CTL019

    		 CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Tisagenlecleucel
  • HY-113262
    8-Hydroxyguanosine

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    8-Hydroxyguanosine，一种氧化核苷，是 RNA 氧化损伤和氧化应激的标志物。8-Hydroxyguanosine 刺激 B 细胞的增殖和分化。
    8-Hydroxyguanosine
  • HY-129390
    Orelabrutinib

    ICP-022

    		 Btk Cancer
    奥布替尼 Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。
    Orelabrutinib
  • HY-113512
    17-HDHA

    		Others Inflammation/Immunology
    17-HDHA 是 DHA 衍生的特异性促炎症消退介质 (SPM)。17-HDHA 增强抗体介导的针对流感病毒的免疫反应。17-HDHA 增强 B 细胞向 CD27+ CD38+ 抗体分泌细胞表型的分化，从而大大增加活化的 B 细胞产生 IgM 和 IgG。
    17-HDHA
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-B0078B
    Dacarbazine hydrochloride

    Imidazole Carboxamide hydrochloride

    		 Antibiotic Cancer
    Dacarbazine hydrochloride 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤 (antineoplastic) 烷基化剂。Dacarbazine hydrochloride 抑制 T 和B淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine hydrochloride 可用于转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine hydrochloride
  • HY-143423A
    (S)-MALT1-IN-5

    		MALT1 Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。
    (S)-MALT1-IN-5
  • HY-18164
    TASP0277308

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TASP0277308 是一种高选择性的 S1P1 拮抗剂。TASP0277308 具有免疫调节活性，包括淋巴细胞减少、阻止 T 细胞从胸腺流出、边缘区 B 细胞移位以及淋巴细胞上 CD69 表达的上调。TASP0277308 可用于小鼠胶原诱导关节炎的研究。
    TASP0277308
  • HY-150749
    ODN D-SL03

    		IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03
  • HY-W017227
    Alloxan hydrate

    		Proteasome Metabolic Disease
    阿脲 一水合物 Alloxan hydrate 是一种诱发糖尿病的致糖尿病活性分子。Alloxan hydrate 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Alloxan hydrate 通过破坏胰腺分泌胰岛素的B细胞，在实验动物中引起糖尿病。
    Alloxan hydrate
  • HY-P4046
    HBV Seq2 aa:179-186

    		HIV Inflammation/Immunology
    HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。
    HBV Seq2 aa:179-186
  • HY-P99412
    Lusvertikimab

    OSE-127

    		 Interleukin Related Cancer
    芦维奇单抗 Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
    Lusvertikimab
  • HY-155864
    AJ2-30

    		Others Inflammation/Immunology
    AJ2-30是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-30 抑制 TLR9 介导的 B 细胞活化。AJ2-30 阻断人和小鼠巨噬细胞中的内源性 NOD 信号传导。AJ2-30 可用于炎症研究。
    AJ2-30
  • HY-P9961
    Ofatumumab

    		CD20 Cancer
    Ofatumumab 是一种全人类抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性。
    Ofatumumab
  • HY-15771A
    Tirabrutinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

    		 Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib hydrochloride 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib hydrochloride 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
    Tirabrutinib hydrochloride
  • HY-15771
    Tirabrutinib
    3 篇文献验证

    ONO-4059; GS-4059

    		 Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tirabrutinib (ONO-4059) 是一种口服有效的高选择性 Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) 抑制剂 (能透过血脑屏障)，其 IC50 值为 6.8 nM。Tirabrutinib 不可逆共价结合 BTK 并抑制异常 B 细胞受体信号传导。Tirabrutinib 可用于自身免疫性疾病和血液学恶性肿瘤的研究。
    Tirabrutinib
  • HY-P99313
    Quilizumab

    Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology
    奎利珠单抗 Quilizumab (Anti-Human NGcGM3 Recombinant Antibody) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Quilizumab 靶向膜表达的 IgE 的 M1-prime 片段，导致 IgE 转换和记忆 B 细胞耗尽。Quilizumab 具有哮喘研究的潜力。
    Quilizumab
  • HY-113962
    7α,25-Dihydroxycholesterol
    1 篇文献验证

    7α,25-OHC

    		 EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC50=140 pM; Kd=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。
    7α,25-Dihydroxycholesterol
  • HY-148411
    Abetimus

    LJP 394 free base

    		 Others Inflammation/Immunology
    Abetimus (LJP 394 free base) 是一种免疫抑制剂，由四个双链 DNA (dsDNA) 寡核苷酸组成。Abetimus 能够交联 B 细胞表面的抗 dsDNA 抗体，并降低抗 dsDNA 抗体水平。Abetimus 具有研究系统性红斑狼疮的潜力。
    Abetimus
  • HY-B0078A
    Dacarbazine citrate

    Imidazole Carboxamide citrate

    		 Apoptosis Antibiotic Cancer
    达卡巴嗪(柠檬酸) Dacarbazine citrate 是一种细胞周期非特异性抗肿瘤烷基化剂。Dacarbazine citrate 抑制 T 和 B 淋巴细胞反应，IC50 分别为 50 和 10 μg/mL。Dacarbazine citrate 可用于凋亡和多种癌症如转移性恶性黑色素瘤的研究。
    Dacarbazine citrate
  • HY-111360
    SPL-707
    1 篇文献验证

    		 γ-secretase Inflammation/Immunology
    SPL-707 是口服有效的，选择性的信号肽肽酶样 2a (SPPL2a) 抑制剂，对 hSPPL2a 的 IC50 为 77 nM。SPL-707 抑制 γ-分泌酶 (γ-secretase; IC50=6.1 μM) 和 SPP (IC50=3.7 μM)。SPL-707 具有靶向 B 细胞和树突状细胞的自身免疫疾病的研究潜力。
    SPL-707
  • HY-122595
    EZH2-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-1 (compound 3) 是一种选择性且 SAM 竞争性的 EZH2 和 EZH1 抑制剂，对 EZH2wt、EZH2 Y641N 突变体和 EZH1 的 IC50 值分别为 32 nM、197 nM 和 213 nM。EZH2-IN-1 降低了 H3K27me3 和 H3K27me2 的总体水平。EZH2-IN-1具有用于弥漫性大B细胞淋巴瘤研究的潜力。
    EZH2-IN-1
  • HY-155477
    Cbl-b-IN-15

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC50: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC50=0.41 μM。
    Cbl-b-IN-15
  • HY-B0286
    Chlorpheniramine

    Chlorphenamine

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Chlorpheniramine是过敏性疾病常用的H1 型抗组胺试剂。
    Chlorpheniramine
  • HY-P99033
    Mosunetuzumab

    BTCT-4465A

    		 CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-N10304
    Isodispar B

    		Apoptosis Cancer
    Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
    Isodispar B
  • HY-120911
    Palmostatin B

    		Phospholipase Cancer
    Palmostatin B 是一种酰基蛋白硫酯酶 1 和 2 (APT-1, APT-2) 抑制剂。Palmostatin B 降低 NRAS 突变黑色素瘤细胞系的细胞活力。Palmostatin B 抑制细胞 Ras 去棕榈酰化。
    Palmostatin B
  • HY-N6037
    Gardenin B
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    栀子黄素B Gardenin B 是从 Gardenia jasminoides 中分离出的一种黄酮类化合物。Gardenin B 能诱导人白血病细胞死亡，诱导的凋亡发生与多个 caspases 相关。
    Gardenin B
  • HY-N10265
    Stephacidin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。
    Stephacidin B
  • HY-N6734
    K-252b

    		PKC Infection
    K-252b 是从放线菌Nocardiopsis中分离得到的一种吲哚卡唑，是 PKC 的一个抑制剂。K-252b 不能自由通过细胞膜，因此常被用作胞外激酶的抑制剂。
    K-252b
  • HY-N3062
    Pinobanksin

    3,5,7-Trihydroxyflavanone

    		 Apoptosis Others
    Pinobanksin 对 B 细胞淋巴瘤细胞系有凋亡诱导作用。
    Pinobanksin
  • HY-N2132
    Flavokawain B
    1 篇文献验证

    Flavokavain B

    		 Apoptosis Cancer
    黄卡瓦胡椒素B Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮，是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
    Flavokawain B
  • HY-113042
    Prostaglandin B2

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。
    Prostaglandin B2
  • HY-118331
    Kazusamycin B

    PD 124895; CL-1957E

    		 Antibiotic Infection Cancer
    Kazusamycin B 是一种抗生素，可以从 Streptomyces sp. No. 81-484 的发酵液中分离出来。Kazusamycin B 抑制细胞生长并使细胞周期停滞在 G1 期。Kazusamycin B 可用于癌症研究。
    Kazusamycin B
  • HY-P4340
    Arg-Arg-AMC

    		Cathepsin Cancer
    Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。Arg-Arg-AMC 可用于癌细胞中组织蛋白酶 B 的活性测定，而组织蛋白酶 B 与细胞侵袭和转移表型相关。多种癌症。
    Arg-Arg-AMC

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